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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
硫醇化二氧化硅納米球高度單分散，CV3%適用于20nm-1000nm的所有尺寸。圓度0.980。密度：1.8-2.2克/厘米^3。通過基于St?ber方法的溶膠-凝膠工藝制備。表面化學：硫醇封端（-SH）用于親水性珠。在Milli-Q水中提供，用于硫醇化納米球，可輕松重新懸浮在各種溶劑中。終身：自產品交付之日起至少2年。掃描電子顯微照片ZetaPotentialMeasurementResults
alphananotechne疏水二氧化硅納米球簡介高度單分散，對于20nm-1000nm的所有尺寸，CV3%。圓度0.980。密度：1.8-2.2g/cm^3。通過基于St?ber方法的溶膠-凝膠工藝制備。表面化學：碳氫化合物封端(-CH3)。以粉末形式提供，用于疏水性二氧化硅納米球，可以很好地懸浮在有機溶劑（如DMF和THF）中。使用壽命：自產品交付之日起至少2年。掃描電子顯微照片傅立葉變換紅外光譜(FTIR)結果
高度單分散，CV3%。圓度0.980。尺寸：200納米。殼的厚度：15nm。密度：1.8-2.2g/cm^3。表面化學：羥基封端(-OH)。以粉末形式提供，用于中空二氧化硅納米球使用壽命：自產品交付之日起至少3年。掃描電子顯微照片Zeta電位測量結果
什么是雜質？美國藥典(USP)定義的雜質是“原料藥的任何成分，但不是定義為原料藥的化學實體，此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分”。因此，藥物中的雜質被歸類為任何不屬于定義為原料藥的實體的成分。此外，對于藥品，任何不是制劑成分的成分都被視為雜質。原料藥（即活性藥物成分、API）或藥品中的雜質可能由于合成/制造工藝、降解、儲存條件、容器、賦形劑或污染而產生。它們可以是已識別或未識別的，揮發性或非揮發性，有機或無機物種。分析和控制雜質水平及其副藥效應在藥物開發和生產過程中都至關...
AcanthusResearchInc.成立于2008年，其使命是通過提供高質量的參考標準品和有機合成服務來促進藥物研究。對我們來說，沒有分子太復雜了！我們的科學家已準備好進行具挑戰性的合成，以提供產品。我們的標準經過質量認證，并從我們在加拿大的家中謹慎而自豪地交付給世界各地的客戶。藥物雜質參考標準品我們提供大量與藥物相關的工藝雜質、藥物降解產物的參考標準品，包括USP、EP和其他藥典中列出的藥典雜質。我們努力提供符合原料藥分析目標概況的全套藥物雜質。我們的許多產品無法從任何...
PROTACs技術是一種使用泛素蛋白酶系統(USP)靶向特定蛋白質并誘導其在細胞中降解的策略。如圖1所示，PROTACs是一種異雙功能分子。它包含兩種不同的配體，一種是E3泛素連接酶的相應配體，另一種是與目的蛋白（POI）結合的配體。兩個配體通過連接體連接形成聚合物：POI配體-連接體-E3連接酶配體。PROTAC誘導的蛋白質降解機制如圖2所示。進入細胞后，PROTAC分子將POI與E3連接酶結合形成三元復合物，誘導E3連接酶泛素化靶蛋白，并觸發降解過程。PROTACs技術的...
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