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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
Source30S是一種聚合物強陽離子交換劑，專為中度純化和大規模精制而設計。SOURCE30S聚合物強陽離子交換樹脂Source30Sisapolymeric,strongcationexchangerdesignedforintermediatepurificationａndlarge-scalepolishing.單一尺寸的30µm剛性珠粒可提供低背壓和高流速，從而實現高生產率強陽離子交換劑，專為蛋白質、肽和寡核苷酸的高分辨率精制純化而設計化學穩定性高，適用...
Circulomics（pacbio）試劑盒SREXSkit用于完成DNA去除/大小選擇的試劑產品詳細信息SREXS試劑盒使用尺寸選擇性沉淀來顯著減少5kb以下的短讀段。該試劑盒比同類試劑盒更能耐受DNA片段和低DNA濃度。它還具有更高的回收效率(50–90%)。讀取長度的增強取決于：1.輸入DNA中存在的短DNA的量2.輸入DNA中存在的長DNA的量總體回收效率取決于：1.輸入DNA的質量2.輸入DNA濃度預計可以恢復50-90%的HMWDNA。該試劑盒可用于HMWDNA、...
小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒試驗原理：小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒試劑盒內容及其配制小鼠腫瘤壞死因子α(...
大型共價連接熒光和金納米粒子免疫探針FluoroNanogold™探針含有熒光標記和與靶向分子共價連接的Nanogold®簇，已成功用于相關熒光和電子顯微鏡(EM)[1]。然而，納米金很小（1.4nm），需要銀或金增強才能可視化[2]。與較大的膠體金制劑相比，這會產生更大的尺寸變異性。銀增強可能會導致非特異性背景；銀可以通過四氧hua鋨(OsO4)固定進行化學蝕刻，導致信號丟失[2]。我們已經制備了用于相關顯微鏡的共價連接組合熒光探針和較大的金納米顆粒探針...
帶正電荷的Nanogold®可以參與許多不同的標記反應。如果您想要綴合的分子具有羧酸基團（例如肽中的C端），您可以使用肽合成中使用的反應將其與帶正電荷的納米金綴合：使用EDC（1-乙基）激活羧酸-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亞胺鹽酸鹽)和磺基-NHS；您可以從多種來源購買EDC。EDC與待標記分子上的羧基反應，形成胺反應性O-酰基異脲中間體。該中間體容易水解，使其在水溶液中的壽命較短。添加磺基-NHS(5mM)通過將胺反應性中間體轉化為胺反應性磺基-NHS酯來穩定胺...
使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA中是否存在污染RNA？通過在裂解步驟后立即執行優化的RNase消化步驟來消除RNA污染。我預計可以從FFPE樣本中獲得多少DNA？影響獲得的DNA總量的最大變量是樣本本身的質量（即組織的類型和數量，以及樣本分離和保存的注意事項）。使用DNAstorm™試劑盒，并假設樣品質量至少合理，可以獲得大于1µg的量。使用DNAstorm™試劑盒獲得的DNA可以用于下一代測序嗎？是的。只要DNA的質量...
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