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聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
具有大斯托克斯位移的ATTO染料ATTO-TEC提供兩種新型熒光標記，斯托克斯位移高達165nm。這些染料特別適用于多重處理領域，因為大的斯托克斯位移可最大限度地減少檢測通道中的信號重疊。兩種染料都非常親水，并且具有高熒光量子產率的特點。與許多其他熒光標記物相比，與生物分子（例如蛋白質）偶聯(lián)后，熒光效率僅略有降低。即使具有高度標記（DOL）也是如此。這些染料有NHS酯、馬來酰亞胺、疊氮化物等變體，并且?guī)в杏坞x羧基。此外，還提供鏈霉親和素和鬼筆環(huán)肽的綴合物。光學特性（在PBSp...
ATTO染料標記的磷脂生物膜如質膜、細胞內膜以及人造脂質膜在研究和科學中引起了極大的興趣。因此，對熒光標記的脂質，特別是作為生物膜的組成部分的甘油磷脂的需求正在增加。ATTO-TEC提供一系列帶有一個或兩個脂肪酸殘基（親脂部分）和磷酸酯（親水部分）的熒光甘油磷脂。脂質在親水頭基處被標記，使得染料在成功摻入例如質膜后位于水/脂質界面處。目前我們提供磷脂1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DPPE)、1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)、1-棕櫚酰-2...
為了使用熒光標記物獲得最佳結果，必須考慮幾個因素。首先，這是激發(fā)光源：為了減少樣品自發(fā)熒光可能產生的干擾，激發(fā)波長優(yōu)選在550nm甚至600nm以上。除了減少背景之外，紅色光譜范圍在處理活細胞時也具有優(yōu)勢，因為可以減少損傷。其次，熒光標記應在激發(fā)波長下具有強吸收以及高熒光量子產率。消光系數和熒光量子產率的乘積通常稱為染料的“亮度”。染料的熒光效率在光譜的藍色和綠色區(qū)域最高。在某些情況下，量子產率幾乎達到100%的理論極限。對于更長的波長，發(fā)射的量子產率急劇下降，尤其是在水溶液...
角質形成細胞生長培養(yǎng)基2——用于表皮角質形成細胞的無血清細胞培養(yǎng)基。PromoCell角質形成細胞生長培養(yǎng)基2是一種無血清培養(yǎng)基，專為培養(yǎng)不含飼養(yǎng)細胞的表皮角質形成細胞而開發(fā)。盡管所有PromoCell培養(yǎng)基都針對原代人類細胞進行了優(yōu)化，但我們收到客戶的反饋，這種特殊培養(yǎng)基在調整CaCl2濃度后也可用于馬和豬角質形成細胞，以及小鼠和大鼠角質形成細胞。此外，它還適用于大鼠角膜角質形成細胞。要查看該培養(yǎng)基與其他物種/細胞類型一起使用的參考文獻列表，請單擊此處。成分：生長培養(yǎng)基（即...
化合物的熒光可以通過多種過程猝滅（即減少或完*消除），而不會破壞熒光團。熒光猝滅效應導致熒光強度降低。一旦猝滅劑被移除或猝滅機制被“關閉”，原始的熒光強度就會重新出現。猝滅效應導致熒光分子的電子激發(fā)態(tài)在沒有輻射的情況下返回基態(tài)，或者阻止實際激發(fā)到熒光態(tài)。在實踐中，熒光猝滅在許多應用中得到利用，因為它是一種易于觀察或測量的現象。因此，它是分子水平上發(fā)生的過程的指標。例如，分析物的存在或不存在會導致熒光團和猝滅劑之間的距離發(fā)生變化，從而導致熒光發(fā)生變化。除了熒光強度之外，壽命有時...
通過吸收光，染料分子進入電子激發(fā)態(tài)。吸收的能量僅存儲很短的時間，并在激發(fā)態(tài)壽命結束后再次發(fā)射，例如作為熒光。在染料溶液中，被激發(fā)的染料分子（被視為點偶極子或振蕩器）如果它們之間的距離足夠大，則不會相互影響。因此，整體中存在的發(fā)色團的吸收和熒光不會改變。發(fā)色團之間的平均距離約為5-10nm，影響僅通過振蕩器的“輻射場”發(fā)生，即沒有直接接觸。例如，通過福斯特共振能量轉移（FRET）模型描述了兩種染料分子之間的這種類型的相互作用。如果發(fā)色團之間的距離變得更小，例如在非常濃縮的溶液中...
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