nanoprobes  Maleimido-Nanogold® 12 nm 標記試劑

簡單、簡潔的檔案顯影劑，適用于任何望遠鏡或墨跡

• GoldEnhance™：
  很簡單好用，精密納米顆粒增強
  ：清晰、保存式的污漬染色，或在任何望遠鏡下輕松觀察。

• 銀增強：
  精密納米粒子，而非膠體銀團：任何瞄準鏡的精準開發。

Maleimido-納米金® 12 nm

12 nm Maleimido 納米金®是一種高度單分散、高度水溶性、穩定且生物相容性的12 nm金納米顆粒，具有親水性涂層，并修飾了在溫和條件下（pH 6.0至7.0）與硫醇（硫磺基）反應的馬來亞胺基團。

使用我們獨特的納米金®標記試劑，就像使用熒光標記試劑一樣。

用12納米馬雷米多納米金®標記，就像較小的5納米馬雷米多納米金®一樣，非常簡單：只需將重組的12納米納米®金與目標分子混合，室溫下一小時或冷藏16小時。

反應完成后，標記蛋白可通過硫酸銨沉淀分離，寡核苷酸則可通過乙醇沉淀或凝膠電泳分離?；蛘?，軛軛物可以通過凝膠過濾進行色譜分離;離子交換色譜或疏水相互作用色譜也可能有用。

馬來酰亞胺基團在溫和條件下特異性與硫醇反應，產生穩定的共價硫醚鍵。

示意圖顯示12納米馬雷米多納米金與硫醇官能分子的反應。®

選擇性標記任何含有可及硫醇基團的分子！

• 抗體IgG和IgM：標記在鉸鏈硫醇處，遠離結合位點——保持親和力。

• 抗體Fab'片段：將5納米金結合在吻合處的硫醇連接——保持*大結合親和力。®

• 蛋白質和肽：在特定硫醇位點選擇性標記，或在擬標記位點的肽合成過程中加入獨特的Cys殘基。

• DNA、RNA和PNA：在合成過程中使用硫醇修飾的磷酰胺或半胱氨酸，將硫醇置于你想要的金的位置——或者在原位酶控改造，將金置于修飾位點。

• 納米結構材料：先標記一個構建模塊，然后組裝成編程的金納米顆粒陣列，或將特定標記位點編程到納米結構中，然后再加入黃金。

• 小分子：在12納米金上裝飾小分子，如激素、抑制劑或信號分子，然后以分子精確定位結合位點。®*

12納米金®標記試劑

精準、持久的納米金®標簽試劑——現在還有更大的尺寸！

12納米金®在更大、更易被直觀的12納米金尺寸中，帶來了納米金®的強大和多功能性。與我們較小的5納米和1.4納米®金試劑一樣，它在特定位點以共價反應，在溫和緩沖條件下產生明確的產物，可通過色譜或硫酸銨沉淀純化。

與傳統膠體金不同，12納米金®不需額外的大分子來穩定。共軛探針通常比膠體金探針更小，且由于可以使用更小的靶向試劑制備，能夠實現更高的分辨率，從而實現更精確、更接近定量的標記。

讓任何分子都做成金探針！

無共軛12納米金®，顯示單色散、高度規律、球對稱的12納米金芯和均勻一致的配體涂層。這確保了顆粒尺寸高度規律，以及可靠、可重復的標記和電磁效果。

納米金®將熒光共軛的多樣性帶入了金標記領域。

現在你可以選擇納米金®的尺寸：1.4、5 nm或12 nm，實現電子顯微鏡多重標記，無需銀或金增強！

• 抗體

• 蛋白質

• 肽

• 寡核苷酸和核苷：DNA、RNA和PNA

• 納米結構材料

• 激素

• 聚合物

• 曲面

特點與優勢

• 穩定、可溶且生物相容性。設計師涂層具有溶解性和生物相容性，因此軛聯物和探針可在體內使用。

• 低背景。無殘留電荷：非特異性結合極少。

• 高度單色散。12納米的尺寸變化小于10%。1.4、5和12納米金支持雙重甚至三重標記且尺寸不重疊

• 分子精度。用更小的定向劑制造更小的初級探針，讓金子更接近靶點。

• 特定位置共軛使得程序化地整合到納米結構材料或自組裝系統的組件中。

• 無需額外的蛋白質或聚合物：制備過程簡單，無需鹽度滴定。

• 選擇合適尺寸：較小用于高分辨率、分子標記，較大用于細胞尺度的可視化。

• 易于增強。 通過銀或金增強放大，保持更高的單色散度——或實現對墨跡和光學檢測系統的超靈敏檢測

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