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山梨醇脫氫酶(SH)測試盒

簡要描述:山梨醇脫氫酶(SH)測試盒 山梨醇脫氫酶(sorbitol dehydrogenase,SH)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業實驗室產品.為客戶全面解決實驗、生產、開發需求,提供方便、快捷的服務。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-05-07
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應用領域醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥

山梨醇脫氫酶(SH)測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:                           

SH(EC 1.1.1.14催化山梨醇脫氫生成果糖,是調控生物體內山梨醇含量的關健酶之一。

測定原理:

SH催化山梨醇脫氫生成果糖,同時還原NAD+生成NADH,測定340nm吸光度增加速率可以計算SH活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;

粗酶液提取:

1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至340nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定

(1)在試劑二中加入7.6mL試劑一和11.4mL蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴5min;用不完的試劑4℃保存一周;

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑二,混勻,立即記錄340nm處20s時的吸光值A1和 2min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

SH活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)SH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。 

SH(nmol/min/mL)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=1608×ΔA

2、組織、細菌或細胞中SDH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=3.216×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)SH活力的計算

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。 

SH(nmol/min /mL)= [ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=3216×ΔA

2、組織、細菌或細胞中SH活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=3216×ΔA÷W

(3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

SH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=6.426×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

上海牧榮生物科技有限公司

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