RetroBeads Gamma Lumafuor操作說明
1、包裝和稀釋:
將Lumafuor的珠粒包裝在密封的小瓶中，并將濃縮的珠粒懸浮在蒸餾水中。如果用紅色珠子作為神經通路的反向示蹤，推薦采用稀釋法:在不降低珠子熒光標記強度和質量的情況下，可在大鼠視皮層使用1:4稀釋。但對于第一次實驗，我們不建議使用稀釋的珠子，而是使用原液進行注射示蹤。除了蒸餾水，常規的鹽溶液如氯化鈉和KCl也可以用作稀釋劑。如果使用綠珠，強烈建議使用未經稀釋的原液。
2、存儲:
為了避免蒸發，珠溶液應存放在4度冰箱中。不要冷凍它！凍豆會沒用，不能用。干燥后的珠子也不能使用(不能重新懸浮)，產品沒有明顯的使用壽命。如果按要求儲存，可以儲存幾年。
3、注射:
珠子最好使用壓力注射，如1ml漢密爾頓微量注射器或氣動注射系統。如需小面積微量注射(30-50nl)，可采用末端直徑30-50um的玻璃電極進行注射，直徑較大的玻璃電極可用于常規反向示蹤(注射體積0.1-0.3ul)。然而，即使在較高的劑量下，珠子也不會從注射部位顯著擴散(通常小于1 mm)。因此，為了盡可能完整地標記投射到更大核的神經元，需要多點注射。盡管磁珠帶負電荷，但不建議使用離子滲透法來示蹤磁珠。
4、存活時間:
在大多數恒溫脊椎動物系統中，檢測珠子的最短有效時間是24小時。在48小時內，標記強度隨注射時間增加，48小時后熒光強度保持不變。在冷血動物中，檢測珠子的推薦時間是1周。目前還沒有檢測到珠子最長的可檢測周期。然而，珠的熒光強度和質量可以在體內保持至少14個月不變，并且細胞可以被久標記。在動物或神經元中沒有發現珠子的毒性作用。
5、固定和處理:
標準的固定方法是:0.1mpbs洗滌或灌注，固定在4%多聚甲醛中(0.1mpbs制劑，pH7.4)。用戊二醛固定會產生大量的組織自體熒光，會阻礙用珠子標記的神經元。而且在戊二醛固定組織中不會全觀察到綠珠，應盡量避免。如果使用冰凍切片，切片應該用PBS沖洗，并用明膠包被的載玻片干燥。風干后，載玻片應在二甲苯中保持透明1分鐘，然后用fluoromount或krystalon密封。Fluoromount可從Atomergic Chemetals Corp .，Farmingdale，NY獲得；Krystalon來自新澤西州吉布森鎮的Harleco (EM Industries)。
觀察:
紅珠里的染料是羅丹明，所以所有和羅丹明搭配的熒光濾鏡都可以。尼康公司的一些老款羅丹明濾鏡，由于背景較高，可能無法觀察到熒光珠。一般蔡司和萊茨的標準羅丹明濾鏡都能獲得較好的觀察效果。綠色熒光濾光片大部分都能很好的觀察到四季豆的熒光結果。設置為熒光黃的濾鏡可以獲得很強的明亮熒光，但也帶來了很高的背景干擾。結果表明，寬波段的熒光濾光片比窄帶濾光片能獲得更強的熒光信號。經過長時間的觀察和拍照，珠子的熒光沒有
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