最近開發(fā)了一類自組裝支鏈兩親肽膠囊（BAPC），可用作新的藥物遞送載體。BAPCs在組裝過程中可以包封高達(dá)～12 kDa的溶質(zhì)，異常穩(wěn)定，并且容易被細(xì)胞毒性低的細(xì)胞吸收。粗粒度模擬支持BAPC由雙層定義，類似于二酰磷脂形成的雙層。在這里，進(jìn)行了原子模擬以表征由三種支鏈兩親性肽（BAP）形成的雙層的結(jié)構(gòu)和組織：雙（AcFLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2，雙（Ac-CHA-LIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和雙（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2。結(jié)果表明，除了疏水側(cè)鏈相互作用外，BAPs在同一小葉內(nèi)形成分子內(nèi)和分子間主鏈氫鍵網(wǎng)絡(luò)。 兩個小葉的末端殘基形成一個將兩個小葉鎖定在一起的叉指區(qū)域。雙（Ac-FLIVIGSII）-K-K4-CO-NH2和雙（Ac-FLIVI）-K-K4-CO-NH2中的苯基在雙層中心附近緊密堆積，但不形成具有特定π?π堆積的有序結(jié)構(gòu)。用環(huán)己烷側(cè)鏈取代苯基僅略微增加雙層結(jié)構(gòu)的無序水平，因此不會顯著影響穩(wěn)定性，這與雙（Ac-CHA-LIVIGSII）-K-K4-CO-NH2 BAPC的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。自組裝模擬進(jìn)一步表明，小葉交叉可能發(fā)生在BAPC形成的早期階段。原子模擬還表明，BAPC雙層對水具有高度滲透性。 使用將BAPCs轉(zhuǎn)移到不同鹽濃度的緩沖液時包封的自猝滅染料的熒光測量驗(yàn)證了這一預(yù)測。在原子水平上對BAPC雙層組織和結(jié)構(gòu)的更好理解將為未來合理修改BAP序列以改善BAPC作為新型運(yùn)載工具的特性提供基礎(chǔ)。